Injection mentale de chlorhydrate de lincomycine de dépression de grosse fièvre injectable vétérinaire de drogues pour des bétail de moutons
Description :
Divers attributs d'injection mentale de chlorhydrate de lincomycine de dépression de grosse fièvre injectable vétérinaire de drogues pour des bétail de moutons
Caractère | Ce produit est un liquide clair vert légèrement jaune ou jaunâtre sans couleur. |
Actions pharmacologiques : Pharmacodynamie | La lincomycine est un antibiotique de lincosamide et un agent bactériostatique. Les bactéries sensibles incluent Staphylococcus aureus (tensions résistantes à la pénicilline y compris), streptocoque, pneumococcus, suis de bacillus anthracis, d'érysipèle, et certains hyorhinis de mycoplasma de mycoplasma (pneumonie de porcs), de mycoplasma, synovium de porcs de mycoplasma), leptospira et bactéries anaérobies (telles que le tetani de fusobacterium, de clostridium, le Clostridium perfringens et la plupart des actinomycètes, etc.). Il agit principalement sur la sous-unité des années 50 du ribosome bactérien et exerce un effet antibactérien en empêchant l'élongation de la chaîne de peptide et en affectant la synthèse de protéine. |
Pharmacocinétique | Après injection intramusculaire, l'absorption est rapide. Une injection intramusculaire simple de 11 mg/kg chez les porcs a une concentration maximale en plasma de 6,25 µg/ml. Le taux d'obligatoire de protéine de plasma est de 57% à 72%. Il est largement distribué dans le corps, et son volume édité chez les porcs est 2.8L/kg. Il est largement distribué dans divers liquides corporels et tissus (os y compris). Parmi eux, la concentration du foie et le rein est le plus haut, et la concentration des drogues de tissu est plusieurs fois plus haut que cela du sérum au cours de la même période. Elle peut entrer dans le placenta, mais il n'est pas facile de pénétrer la barrière hémato-encéphalique, et il est difficile que la drogue atteigne une concentration efficace dans le fluide céphalo-rachidien pendant l'inflammation. Il peut être distribué pour traire, et la concentration en lait est identique que celle dans le plasma. Une partie de la drogue est métabolisée dans le foie, et la drogue originale et ses métabolites sont excrétés par la bile, l'urine et le lait. L'excrétion en résidus est retardée pendant plusieurs jours, ainsi elle exerce un effet inhibiteur sur les micro-organismes intestinaux sensibles. |
Interaction médicamenteuse | (1) quand combiné avec de la gentamicine, elle exerce un effet synergique sur les bactéries grampositives telles que le staphylocoque et le streptocoque. |
Fonction et utilisation | Antibiotiques de Lincosamide. Il est employé pour des infections bactériennes grampositives, aussi bien que pour des infections telles que la maladie et le mycoplasma de tréponème de porcs. |
Dosage et administration | Injection intramusculaire : une dose, par poids corporel 1kg, 0.033ml pour des porcs, une fois par jour ; 0.033ml pour des chiens et des chats, deux fois par jour, pendant 3-5 jours. |
Réactions défavorables | Il a l'effet de blocage neuromusculaire. |
Précautions | L'injection intramusculaire, administration peut causer la diarrhée passagère ou les tabourets mous. Bien qu'elle soit rare, des mesures nécessaires devraient être prises pour empêcher la déshydratation. |
Période de retrait | 2 jours pour des porcs. |
Spécifications | Calculé par C18H34N2O6S 10ml : 3g |
Emballage | 10ml/piece×10piece/box. |
Stockage | Ombrage et maintenir étroitement fermé. |
FAQ :
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